传染病杂志中文核心期刊要目总览(传染病信息
自新型冠状病毒爆发以来,阴谋论从未间断。 但是,科学从来不说谎。 现代基因测序技术足以检测所有像人类这样复杂的生物DNA,而新型的29903个碱基对的单链RNA,共有10个基因,似乎在现代基因测序技术面前裸地驰骋。
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传染病杂志中文核心期刊要目总览,新冠肺炎的源头在哪里?
新型冠状病毒爆发以来,阴谋论从未间断。 但是,科学从来不说谎。 现代基因测序技术足以检测所有像人类这样复杂的生物DNA,而新型的29903个碱基对的单链RNA,共有10个基因,似乎在现代基因测序技术面前裸地驰骋。新型冠状病毒图(图源: NIAID-RML ) ) ) ) ) )。
于是科技论文预发布平台从基因测序的角度带来了这篇科学论文,直接颠覆了华南海鲜市场是第一个事发现场的结论。
华南海鲜市场是野味市场,但他大概是背锅侠!
让我们来解读一下如何,这篇论文里写了什么。
基因序列分析决定世代
在人类面前的新型冠状病毒非常简单,测序难度也不是很高。 经过世界各地科学家的努力,人类在所有93个检测样品中找到了140个突变点(0.41%序列长度),其中120个位于基因序列编码中。 也就是说,这93个样本大部分都有非常微妙的差异,不能像人体指纹一样复制。
这项科研成果显然了新型冠状病毒人为制造的谣言。
因为人工病毒会在某个基因段突变,就像10个基因片段被剪刀剪掉了一样。 120个变异点不是均匀分布在10个基因片段上。 与其他冠状病毒比较,很容易得出这个结论。
在这里也要吐槽造谣的印度科学家们。 你们真的对这种病毒进行过基因序列分析吗?
印度教领导人还说喝牛尿可以加新冠。 (《印度时报》报道) ) ) )。
言归正传,研究人员对这93个样本进行排序,就可以很容易地导出他们的世代关系。 这个排序的方法相当复杂。 幸运的是,科学家把我们这一代人排了出来。 我们只要看图就可以了。
93个样本,58种病毒,被科研人员分为5组,按世代顺序自上而下排列。 最上面是祖先,最小的是孙子。
孙子那边就不用看了。 因为我们的目标是找到——病毒的祖先,也就是网络上流行的“零号患者”。
这里必须指出的是,“零号患者”是翻译错误。 原文为“Patient O”,该“o”一般读作“欧米茄”,以区别于数字“0”。 可以理解为“原发病患者”。
无论如何,找到“原发病患者”有助于我们的疾病防控。 那么,这个“患者”(可能还不是人)有什么线索吗?
我们主要看第一组,也就是a组。 简单来说,第一个病毒的祖先是mv1 (原发病例),尚未发现患者,进化的H13和H38均产生了第二代病毒H3? 请参阅。 H3进化为H1。
通俗地说,病毒mv1是祖先,H13和H38是爷爷奶奶,H3是爸爸,H1是儿子。 分别对应于a、b、c三个组。
下图是论文的病毒进化路径:
那么,武汉华南海鲜市场爆炸的到底是哪一个呢?
H1,也就是图上的C组!
早于C组的BH3在武汉只有一个样品,且该样品与华南海鲜市场无关!
显然,这一研究结果完全否定了华南海鲜市场是病毒发源地的说法。 就连武汉也不一定是核电站。 H3样本是一个例子,因为没有一个更旧的H38和H13。
找到“孙子”却找不到“爷爷”,这很不可思议。 病毒在人传人的过程中会变异,但无论如何应该保存着一些旧的单倍型样本。 例如,H3这个样品,最初的采样时间是1月,最晚是2月,为期一个月和跨越4个国家。
样品采集时间表:请注意三角形的H3
核电站没有最古老的病毒株,这显然是不合逻辑的!
因为H3可以在1月初到2月初流行,即使武汉的H1样品覆盖H3,全国其他地区的输入病例会有吗?
在广东能找到第一个H13,在全国其他地区不能找到他的子孙H3吗? 武汉新冠肺炎是个有孙子没有爷爷的“弃儿”,你觉得奇怪吗?
只有一个理由。 那是因为有现在流行的H1样品的患者带到华南海鲜市场爆炸了。H3以及它的上一代H13和H38很可能没有在武汉爆炸。
由于H3患者的数量远远少于华南海鲜市场的H1患者,样本数量太少,科研人员找不到。 但是国外的病例很少见,所以被翻了。
这是唯一能说明武汉是核电站的逻辑。
那么……武汉有可能不是核电站吗? 有!
进化的关系图显示了可能性:
在第一代病毒的地理分布中,H13衍生了几个分支,H52、H53传入日本,H35传入美国。 但是! 这三种病毒都没有出现在武汉当地的样本中! 武汉有第三代病毒样本,没有第一代,只有一个第二代样本,不排除病毒外源的可能。
文章来源:《中华传染病杂志》 网址: http://www.zhcrbzz.cn/zonghexinwen/2022/1209/1053.html
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